2016年,FDA发出的警告信中有80%是因为缺少数据完整性。 主要原因是数据不完整,这方面可以通过使用正确的解决方案来避免。 不按合规方式工作的较大风险在于禁止进口、产品召回或生产工厂关闭。
对于必须符合GLP、GMP和GAMP法规的实验室而言,准备好由第二人检查且可用于审计的所有相关分析记录或书面凭证很重要。 光存储结果是不够的,每个结果集都必须完整并包含所有相关的元数据。
良好的滴定操作流程展示的就是这样一个例子:较佳实践工作流程包含完整的滴定试剂的数据信息。
2016年,FDA发出的警告信中有80%是因为缺少数据完整性。 主要原因是数据不完整,这方面可以通过使用正确的解决方案来避免。 不按合规方式工作的较大风险在于禁止进口、产品召回或生产工厂关闭。
对于必须符合GLP、GMP和GAMP法规的实验室而言,准备好由第二人检查且可用于审计的所有相关分析记录或书面凭证很重要。 光存储结果是不够的,每个结果集都必须完整并包含所有相关的元数据。
良好的滴定操作流程展示的就是这样一个例子:较佳实践工作流程包含完整的滴定试剂的数据信息。
SmartChemicals滴定化学品和试剂自动地将识别数据传输至滴定仪。 简单的将试剂瓶轻触梅特勒托利多滴定仪上专用的SmartReader读取器,可立即传输所有的试剂相关信息:
配备了SmartChemicals的滴定仪可广泛适用于市场上来自业内知名供应商的滴定化学品。 内嵌SmartTags的分析试剂包括:
配备SmartReader附件的任何梅特勒托利多紧凑型或超越系列滴定仪均可以非接触式自动读取试剂的数据信息。